Beacon Designer設計rt引物破解版是實時熒光定量PCR分子信標(Molecular beacon )及TaqMan探針設計軟件。準備射擊Realtime 引物用,軟件操作很容易上手。但是里面的參數(shù)設置不知道有沒有誰比較有經(jīng)驗,分享一下~
軟件功能:
可用的設計選項
SYBR® Green 試驗設計
SYBR® Green 可能是實時PCR中最常用的化學分子。BeaconDesigner™可以設計SYBR® Green PCR引物,并且可以幫助您進行前導引物評估。您可以自主控制設計參數(shù)或者直接選擇由專家研究和交流后得到的默認值。同時您還可以針對特殊的實驗需要自己設置默認值。
除了可以在目的基因的任意位置中定位引物,Beacon Designer 還可以跨內顯子-內顯子或外顯子-外顯子設計引物?缤怙@子內含子連接的引物設計有助于選擇性地從gDNA中擴增得到cDNA。
HRMA 試驗設計
Beacon Designer™提供了一個檢測突變的高效方法。相對于以探針為基礎的基因型分析,HRMA更經(jīng)濟實惠。該軟件運用一種特有的專利的算法,能夠設計出檢測突變的最好引物。
HRMA引物被設計將感興趣的突變設計于最短的擴增子,能夠檢測到解鏈溫度變化。引物避免了模板的二級結構,保證了有效的引物延伸。HRMA引物可以在NCBI上比對核苷酸信息來檢測特異性。此外,預引物和已經(jīng)發(fā)表的引物同樣可以用來檢測。
雙標簽探針設計
Beacon Designer目前支持基于四種探針的化學反應:
TaqMan® 探針
使用Beacon Designe能夠幫助您研究不同基因表達以及單核苷酸多態(tài)性。同樣,您可以選擇LNA替代taqman探針,它比taqman探針更加穩(wěn)定。Beacon Designer™可以幫助您設計甲基化的taqman探針。MethyLight 是一個高通量的分析,用來區(qū)別甲基化和非甲基化的DNA。通過Beacon Designer™,可以通過設定甲基化和非甲基化鏈,以及未處理DNA序列的寡核苷酸來適當?shù)乜刂埔锖吞结樀脑O計。您可以使用這些化學物評估pre-designed/published的引物或TaqMan®探針。設計完成之后,系統(tǒng)會根據(jù)不同的寡核苷酸屬性將設計的結果按性能排序并給出一個結果列表。
分子信標
設計或評估標準分子信標或用于NASBA分析的分子信標。NASBA是一個依賴引物的技術,用于單一混合物在一個溫度下的連續(xù)擴增。您可以設計單一溫度或多反應的分子信標。
Scorpions®
Beacon Designer支持Scorpions引物和探針的設計。Scorpions分析不依賴于探針的酶活性口袋。引物和探針在反應過程中緊密的偶聯(lián)。
FRET探針
Beacon Designer可以對之前設計的FRET探針進行再設計和評估。BeaconDesigner 中,F(xiàn)RET探針能與SYBR® Green偶聯(lián)在一起。
多重實時PCR分析
利用Beacon Designer™,您可以根據(jù)多重實時PCR分析設計TaqMan®,可多達5條包含參考基因選擇的序列。
破解方法:
下載破解文件,把解壓出的patcher.jar文件復制到BD安裝目錄 C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760 并運行cmd打開命令提示符,cd 到此目錄,運行命令 java -jar patcher.jar Done后就破解成功了。打開BD即可正常使用。
1. 將附件中的CRACK.ZIP 解壓,拷貝PATCHER.JAR 至安裝目錄,如:
C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760
2.在DOS界面下(點擊“開始”→“運行”→輸入“cmd”,進入安裝目錄,如:C:\Program Files\Primer Premier 6.0\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMPP\DMC:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760600
輸入以下命令:java -jar patcher.jar回車,OK!
3.運行Beacon Designer 7.7!在XP系統(tǒng)下通過。